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智通財經APP訊，信達生物(01801)公布，于2023年第二季度，該公司共有八款產品實現商業化，取得總產品收入近人民幣 14億元，同比增長超35%，增長強勁，營銷產出和效率持續提升。這主要得益于產品組合整體銷量的持續擴大，包括達伯舒? (信迪利單抗注射液)強勁的銷售表現;二季度疫情對銷售活動的影響亦已消散。
得益于新版國家醫保藥品目錄(NRDL)于2023年3月實施，一線胃癌及一線食管癌新增醫保覆蓋貢獻增加，其他主要瘤種銷量亦進一步提升，達伯舒? (信迪利單抗注射液)笫二季度持續保持快速增長;達伯舒? (信迪利單抗注射液)作為唯一將五大高發實體瘤一線治療均納入NRDL的PD-1抑制劑，市場領先地位更加穩固。達伯舒? (信迪利單抗注射液)亦于2023年5月獲批第七項適應癥，成為全球首個獲批用于經表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)治療失敗的 EGFR陽性非鱗狀非小細胞肺癌的PD-1抑制劑，有望持續推升產品銷量。商業化組合中其它產品銷售整體亦呈現良好增長態勢，創新藥產品貢獻不斷提升，為公司可持續增長貢獻動能。
公司認為，2023年笫一二季度的產品銷售收入增長態勢，進一步驗證了公司豐厚商業化組合的持續增長潛力，以及更加高效精準的管理體系下業務運營長期健康可持續發展的能力。
公告稱，公司已建立起一條擁有涵蓋癌癥、代謝、自身免疫、眼科及其他主要治療領域的逾30款新藥品種的創新產品管線。截至本公告日期，公司已取得九款產品獲批，包括：達伯舒? (信迪利單抗注射液)、達攸同? (貝伐珠單抗注射液)、蘇立信? (阿達木單抗注射液)、達伯華? (利妥昔單抗注射液)、達伯坦? (佩米替尼片)、耐立克? (奧雷巴替尼片)、希冉擇? (雷莫西尤單抗)、睿妥? (塞普替尼膠囊)和福可蘇? (伊基奧侖賽注射液)，2個品種在國家藥品監督管理局(NMPA)審評中，6個新藥分子進入3期或關鍵性臨床研究，另外還有約20個新藥品種已進入臨床研究。公司相信，其豐厚多元化的創新管線資產具有廣闊的市場潛力，為公司長期全球創新業務發展提供堅實基礎。
