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美國(guó)主要醫(yī)療系統(tǒng)表示，在制定出支付和管理政策以及評(píng)估和監(jiān)測(cè)患者的方法后，他們預(yù)計(jì)將在幾個(gè)月內(nèi)提供衛(wèi)材(ESALY.US)和百健(BIIB.US)的阿爾茨海默病藥物L(fēng)eqembi。

Leqembi上個(gè)月獲得了美國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的全面批準(zhǔn)，是首個(gè)被證明可以減緩早期阿爾茨海默病患者大腦退化的治療方法。

據(jù)估計(jì)，這種疾病影響了650萬(wàn)美國(guó)人，其中大多數(shù)參與了美國(guó)政府為65歲及以上老人提供的醫(yī)療保險(xiǎn)計(jì)劃。

“病人在排隊(duì)。他們希望得到治療，但很難馬上得到治療，”邁阿密大學(xué)米勒醫(yī)學(xué)院阿爾茨海默病研究項(xiàng)目負(fù)責(zé)人James Galvin表示。

明尼蘇達(dá)州羅切斯特市梅奧診所、芝加哥西北紀(jì)念醫(yī)院和洛杉磯雪松西奈醫(yī)院的神經(jīng)學(xué)家都表示，他們計(jì)劃在未來(lái)幾個(gè)月內(nèi)推出這種藥物。克利夫蘭診所和猶他州的山間醫(yī)療系統(tǒng)表示，他們還沒有開始提供這種藥物。

在美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)Leqembi后，醫(yī)療保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)承諾擴(kuò)大阿爾茨海默病藥物的覆蓋范圍，并考慮放寬對(duì)一種腦成像技術(shù)長(zhǎng)達(dá)十年的限制。

華爾街分析師預(yù)計(jì)，付款和診斷測(cè)試問題將減緩衛(wèi)材及百健推出Leqembi的速度，并公開敦促這些公司提供銷售信息。

總部位于東京的衛(wèi)材在8月1日的投資者電話會(huì)議上表示，更寬松的醫(yī)療成像政策可能會(huì)加速Leqembi的使用。該公司預(yù)計(jì)，到2024年3月，將有1萬(wàn)人接受這種藥物治療，到2026年，將有多達(dá)10萬(wàn)人接受這種藥物治療。

衛(wèi)材和百健在上周五的聯(lián)合電子郵件中表示:“許多醫(yī)生一直在開Leqembi的處方，而且服用情況仍在如預(yù)期的那樣取得進(jìn)展。”

不過，Leqembi可能導(dǎo)致腦腫脹或出血，患者還必須在治療前和治療期間接受核磁共振成像檢查，以觀察這種風(fēng)險(xiǎn)。抗凝劑還會(huì)增加腦部出血的風(fēng)險(xiǎn)。