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據港交所6月27日披露，英矽智能向港交所提交上市申請，摩根士丹利和中金公司為聯席保薦人。
據招股書，英矽智能是一家AI生物科技公司，在管線開發進程中提供端到端的高效解決方案，業務遍及美國、大中華地區、加拿大及中東。于2019年，公司成立了香港總部，團隊由疾病建模及靶點發現科學家以及由居住在香港的首席執行官領導的生成式人工智能工程師組成。公司生成式AI平臺可以快速有效地推進主要由新候選藥物組成的完全自主設計、研發的AIDD管線。重大合作方面，公司與復星、賽諾菲均有合作。
截至最后實際可行日期(指2023年6月20日)，英矽智能已有效地建立由31個項目組成的多元化完全內部生成管線，涵蓋29個藥物靶點。核心產品ISM001-055(亦稱為INS018_055)是一種小分子候選藥物，主要用于通過抑制TNIK治療纖維化相關適應癥，TNIK是一種通過公司Pharma.AI平臺識別的新型抗纖維化靶點。英矽智能于2023年4月啟動了一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的IIa期臨床試驗，以評估ISM001-055在中國的安全性、耐受性、PK及療效，并計劃于2023年下半年在美國啟動IIa期臨床試驗。此外，ISM001-055于2023年2月獲得FDA的孤兒藥認定，使公司有資格獲得激勵，包括在批準后七年的潛在市場獨占權。
在藥物開發方面，英矽智能在中國蘇州建立了一個技術領先的靶點發現及驗證實驗室，將Pharma.AI骨干技術及其全套生成能力與濕式實驗室能力相結合，實現多種藥物研發工作流程的自動化，同時減少人為和實驗偏差。在生成式AI技術方面，Pharma.AI能夠快速發現新靶點(包括在以前無法治療的靶點)，高效生成候選藥物，并預測候選藥物在臨床試驗中取得成功的可能性。
在市場規模上，公司的核心產品ISM001-055旨在治療IPF，其為一種慢性疾病，會導致肺部瘢痕。根據弗若斯特沙利文的資料，全球IPF的新增病例數目從2017年的53.43萬例增至2021年的57.51萬例，復合年增長率為1.9%，新增病例數目預計將繼續增加至2025年的61.93萬例及2030年的68.52萬例，2021年至2030年的復合年增長率分別為1.9%及2.0%。目前，全球僅有兩種藥物獲批準用于治療IPF，即吡非尼酮及尼達尼布，兩者均于2014年初次獲批。兩者均于美國、歐盟及中國提供。
財務方面，于2021年和2022年，英矽智能的收入分別約為471.3萬美元和3014.7萬美元；同期研發開支分別虧損3848.9萬美元和7817.5萬美元，該公司稱，主要是由于支付予CRO及CDMO的第三方訂約成本由2021年的2760萬美元增加到至2022年的5380萬美元，以及管線擴張令勞工成本由2021年的780萬美元增加至2022年的1600萬美元。
