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默沙東(MRK.US)公司今日宣布關鍵性3期臨床試驗KEYNOTE-671的積極結果，該試驗評估了重磅抗PD-1療法Keytruda，作為手術前（新輔助）和手術后（輔助）治療，用于可切除的II期，IIIA期或IIIB期非小細胞肺癌（NSCLC）患者。
試驗結果顯示，在中位隨訪期為25.2個月時，新輔助Keytruda加化療作為新輔助療法，手術后接用Keytruda單藥作為輔助療法，與安慰劑加化療作為新輔助療法，接用安慰劑為輔助療法相比，顯著提高了患者的無事件生存期（EFS），減少疾病復發，進展或死亡的風險42%（HR=0.58，[95% CI，0.46-0.72]，p<0.00001）。接受基于Keytruda治療方案的患者，中位EFS尚未達到（95% CI，34.1-NR），接受單獨化療的患者的EFS為17個月（95% CI，14.3-22）。
