Moderna(MRNA.US)的一位發(fā)言人周一在接受采訪時表示，該公司希望到2030年提供一套針對癌癥、心臟病和其他疾病的新疫苗。

這位發(fā)言人證實了Moderna首席醫(yī)療官Paul Burton博士上周六發(fā)表的言論。Burton表示，他相信這些疫苗將在十年內準備就緒，并補充道，Moderna甚至有可能在五年內提供這些疫苗。

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他指出，自從新冠疫情爆發(fā)以來，mRNA技術的進步已經迎來了新疫苗的黃金時代。

Burton表示：“我認為我們最近幾個月了解到的是，如果你曾經認為mRNA只適用于傳染性疾病，或者只適用于新冠病毒，那么現(xiàn)在的證據(jù)表明，情況絕對不是這樣的。它可以應用于各種疾病領域，如在癌癥、傳染病、心血管病、自身免疫性疾病、罕見疾病等領域。”

他補充道，針對這些疾病領域的疫苗研究顯示出“巨大的前景”。

Burton發(fā)表上述言論之際，Moderna正在其mRNA新冠疫苗的推動下度過疫情后的繁榮時期。這家總部位于馬薩諸塞州劍橋市的公司因其mRNA技術而家喻戶曉，該技術能指示人類細胞產生一種蛋白質，引起針對某種疾病的免疫反應。

Burton的講話也發(fā)生在周二Moderna的疫苗日(Vaccine Day)活動之前。在該年度活動中，該公司通常會介紹疫苗開發(fā)的最新情況。

他強調了Moderna的個性化癌癥疫苗，這是一種備受期待、針對不同腫瘤類型的mRNA疫苗。Burton稱，這種疫苗將“非常有效”，“即使不能挽救數(shù)百萬人的生命，也能拯救數(shù)十萬人的生命”。

據(jù)悉，今年2月，美國食品和藥物管理局(FDA)授予了Moderna的個性化癌癥疫苗與默沙東(MRK.US)的免疫治療藥物Keytruda聯(lián)合用于致命皮膚癌黑色素瘤患者的突破性療法認定。這一認定旨在加快用于嚴重或危及生命的疾病的藥物的開發(fā)和審查。

在FDA做出這一決定的兩個月前，Moderna強調了一項二期臨床試驗，該試驗顯示該疫苗與Keytruda聯(lián)合使用可將黑色素瘤的復發(fā)降低44%。

Burton還強調了mRNA在目前還沒有治療方法的情況下應對罕見疾病的能力。他表示，這些mRNA療法可能在十年后就能實現(xiàn)。

“我認為，我們將有基于mRNA的療法來治療以前無法治療的罕見疾病。我認為，10年后，我們將接近一個世界，你可以真正確定疾病的遺傳原因，并相對簡單地使用基于mRNA的技術進行編輯和修復，”他表示。

例如，呼吸道合胞病毒(RSV)就是其中之一。Moderna是少數(shù)幾家競相推出全球首個針對這種致命病毒的疫苗的制藥商之一。這種病毒會感染肺部和呼吸道，通常會引起輕微的類似感冒的癥狀，并且每年導致6000至10000名老年人和數(shù)百名5歲以下的兒童死亡。

與癌癥疫苗一樣，Moderna針對60歲及以上成年人的潛在RSV疫苗在今年早些時候獲得了FDA的突破性治療認定。這一認定是基于Moderna疫苗三期臨床試驗的積極數(shù)據(jù)。

Moderna的疫苗在60歲及以上人群中預防帶有兩種及以上癥狀的RSV的有效率為83.7%，在預防帶有三種及以上癥狀的下呼吸道疾病的有效率為82.4%。在試驗過程中沒有發(fā)現(xiàn)安全問題，該公司表示，計劃在即將舉行的醫(yī)學會議上公布完整的數(shù)據(jù)集并分享結果。