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英國國立健康與臨床優(yōu)化研究所(NICE)在其指導(dǎo)文件草案中表示，不推薦阿斯利康(AZN.US)的預(yù)防性抗體組合藥物Evusheld用于易患新冠重癥的高風險弱勢成年人，因為沒有足夠的證據(jù)表明該藥物對當前變體和可能在未來六個月內(nèi)傳播的變體存在有效性。截至發(fā)稿，阿斯利康盤前下跌1.43%，報68.69美元。

英國藥品定價監(jiān)管機構(gòu)做出這一項決定之前，美國食品藥品監(jiān)督管理局上個月決定撤回對Evusheld在美國的緊急使用授權(quán)，理由是該藥物對新的主要新冠變體缺乏療效。

NICE表示，最近在實驗室進行的研究報告顯示，Evusheld不太可能在本次評估的適當時間段(2023年1月及之后的6個月)內(nèi)預(yù)防大多數(shù)相關(guān)變體的感染。臨床證據(jù)的局限性意味著不可能做出可靠的成本效益估計，而且Evusheld可能不會成為英國國家醫(yī)療服務(wù)體系(NHS)資源的可接受用途，因此不推薦使用。

NICE委員會還指出，在體外研究中，Evusheld確實顯示出對一些以前的奧密克戎變體的有效性。然而，研究表明該藥物對英國目前常見且增長最快的變種無效。

數(shù)據(jù)顯示，阿斯利康的Evusheld在去年第四季度的銷售額達到7.34億美元。