(相關資料圖)

1月5日，博雅生物(300294.SZ)在電話會議上表示，重癥患者使用靜丙的情況明顯增多；公司可售的靜丙基本無庫存；公司表示做到不囤積靜丙、不哄抬物價，明確公司的產品用于新冠治療重點醫藥，搶救重癥患者；高濃度靜丙目前已經進入了臨床階段；采漿目前已恢復至正常水平的七八成，預計 2-3 個月后可以恢復常態；目前公司的白蛋白、靜丙的產能為 600 噸，因子類產品近千噸的產能。從采集規模測算，現有的 14 個漿站預計至 2024 年采集量就能達到 600 噸。根據建設計劃，智能工廠預計 2027 年 1 月正式投產。

據博雅生物介紹，從近期醫院臨床用藥來看，重癥患者使用靜丙的情況明顯增多，短期內受制于原料端，無法滿足市場的需求；公司嚴格遵守法律、法規，做到不囤積靜丙、不哄抬物價，明確公司的產品用于新冠治療重點醫藥，搶救重癥患者。

關于高濃度靜丙的研發進展，公司表示，高濃度靜丙目前已經進入了臨床階段，高濃度靜丙和普通靜丙共用組分，高濃的附加值更高，但它的臨床使用范圍也相對比較窄，未來會是免疫球蛋白的組合產品之一。高濃度產品主要用于腫瘤患者，未來隨著營銷推進，一定程度上提升公司的盈利能力。

采漿的恢復情況方面，公司表示，疫情放開后，由于陽性感染人數劇增，短時期內也影響到漿站的正常采集，隨著陽性患者康復后復崗，獻漿員也逐漸變多，目前已恢復至正常水平的七八成，預計 2-3 個月后可以恢復常態。

博雅生物提到，血液制品從原料血漿的采集到產品銷售，一般有半年左右的時間周期。檢疫期、生產周期相對比較固定，需要 3 到 4 個月的時間。公司可以做的是縮短批簽發的周期，公司積極主動與國家藥監局、檢驗所溝通，得到行政部門的大力支持，在符合法規的條件下，生產的同時開展批簽發工作，這樣可縮短近 1 個月左右的時間，以盡快保障藥品的臨床需求。

庫存方面，公司可售的靜丙基本無庫存，白蛋白、纖原庫存量維持相對偏緊水平，20 天左右的庫存周期；PCC 及狂免的庫存相對充足，是公司下一階段銷售發力的主要方向。

出口方面，公司在綜合市場情況及滿足國內臨床使用的前提下，動態調整出口的策略。公司產品出口認證工作，實施 3 部走的策略：第一步是在非法規市場國家開展，這些國家對國內的藥品注冊法規相對比較認同，認證周期會比較短；第二步是在半法規市場開展；第三步是在法規市場開展。至目前，在部分國家的產品認證工作取得階段性的進展，已獲得部分國家 GMP 證書。

公司預計產能2026年吃緊，公司將從四個方面緩解產能受限問題：第一，公司通過優化產線布局，可以將產能提升 10%；第二，智能工廠預計在 2025 年下半年可以試生產，驗證批產品認證通過之后可以用于市場銷售；第三，未來，若智能工廠的認證權限下放至省局，認證的時間可以縮短約半年左右；第四，公司會持續加大產品的研發力度及新產品的上市推廣力度，力爭實現公司業績穩步增長。

有投資者問及丹霞生物漿站恢復情況，公司回應稱，目前丹霞生物已有 9 個站開采，其他 8 個漿站的恢復采集工作也在積極推進。未來，在丹霞生物生產經營、財務狀況得到改善的情況下，在符合上市公司監管要求的前提下，經交易雙方協商后，適時啟動并購整合工作。